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Veillez trouver ci-joint le descriptif de l'offre de Rédacteur.ice Médical.e (H/F)Vous êtes intéressés par le poste? plus d'informations sur l'offre complète en fichier joint. Merci d'envoyer votre candidature à recrutement@evamed.fr en indiquant la référence citée dans le fichier

En raison de la persistance de la pandémie de COVID 19 et des mesures sanitaires qui s’imposent, la 10ème journée de la Recherche Clinique sera remplacée par le Printemps de la Recherche Clinique qui se déroulera en distanciel, sous forme de wébinaires du 16 mars au 8 avril. Fabien LECLERCQ, Président d'Evamed, animateur du groupe de travail DM de l'AFCROs, vous donne rendez-vous à l'atelier "Comment valider des dispositifs médicaux en vie réelle en menant des études cliniques terrain combinées avec des analyses de bases de données nationales ?" le Mardi 23 Mars 2021 de 9h30 à 12h00. Cet atelier sera animé par : Fabien LECLERCQ, Président d’Evamed, Animateur du groupe de travail DM de l’AFCROs et Christophe CLÉMENT, Director Business Development chez ICTA, Membre du groupe de travail DM de l’AFCROs Avec la participation de : Sandrine COLAS, Associate director epidemiology chez IQVIALucie DE LÉOTOING, Medical Products Division, Health Economics & Value Strategist EMEA chez WL GORENicolas GLATT, Président Fondateur CLINITYXAnne JOSSERAND, Senior Market Access Manager Western Europe chez ResMed Tous les participants disposeront de la rediffusion de l'atelier sur lequel ils sont inscrits.Vous êtes une entreprise et vous souhaitez inscrire plus de 5 personnes ? Contactez-nous par email : printemps-recherche-clinique@afcros.com ou par téléphone : 06 16 63 36 85. * Toute inscription à un wébinaire donne accès gratuitement à la table ronde "Recherche Clinique en temps de crise sanitaire" qui se tiendra le 8 avril de 16 à 18 heures.

Le 26 Mai 2020 était une année attendue par tous les fabricants de dispositifs médicaux, car depuis Mai 2017 (année de publication au journal officiel) le compte à rebours de l’entrée en vigueur du nouveau Règlement Européen pour les dispositifs médicaux (MDR) était lancé. Sa mise en vigueur a été retardée d’une année supplémentaire pour cause de Covid-19, soit reportée au 26 Mai 2021. Est-ce une bonne ou une mauvaise nouvelle pour tous les acteurs de la recherche clinique ? ci-dessous le calendrier prévisionnel pour la mise en application du MDR [...]

La mise en place d’une investigation clinique peut répondre à plusieurs finalités telles que l’obtention de données préliminaires pour un dispositif médical innovant ou la réalisation d’un essai clinique en vue de l’obtention du marquage CE, ou du remboursement.

Dans cet article nos experts vous livrent quelques conseils afin de mener à bien vos recueils de données cliniques rétrospectives.

L'évènement leader européen dédié aux partenariats d’innovation et d’investissements dans les secteurs de la technologie médicale, du diagnostic et du digital.

Nous aurons le plaisir d'animer le Workshop "Calcul d'échantillon pour les études cliniques" lors du prochain MedTech Meetup. Le rendez-vous pour parler, s'informer et échanger sur l'innovation médicale. Rendez-vous le 20 Mars 2019 à Bruxelles !

Quel parcours suit un dispositif médical pour sa mise sur le marché ? Le SNITEM vous propose des illustrations pour comprendre toutes les étapes complexes de la mise sur le marché d'un dispositif médical.

La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié un guide sur les spécificités d'évaluation clinique d'un Dispositif Médical Connecté (DMC) en vue de son accès au remboursement.

Un article qui retrace les évolutions de ces 10 dernières années dans le domaine des Dispositifs Médicaux motorisés, au travers de plusieurs exemples d'applications significatives.