HAS : Rapport d'évaluation technologique - Endoprothèses (stents) coronaires
Téléchargez le rapport de la Haute Autorité de Santé concernant la réévaluation des conditions de remboursement des stents coronaires.
Les bonnes pratiques de conception d'un eCRF
La conception d'un eCRF nécessite de prendre en compte certaines étapes qu'il convient de ne pas négliger. Nos experts vous livrent ici les bonnes pratiques de conception d'un eCRF.
Livret dispositifs médicaux 2018
Retrouvez la nouvelle édition 2018 du livret "Le secteur des Dispositifs médicaux" publiée par le Snitem en téléchargement libre.
Comment mettre en place un suivi clinique post-marketing (PMCF)
Nos experts du dispositif médical vous proposent un article dédié au Suivi Clinique Post Marketing (PMCF). N'hésitez pas à écrire un commentaire si vous souhaitez plus de précisions.
Bien concevoir son plan d'investigation clinique
Quels sont les points clés d'un plan d'investigation clinique ? Comment bien préparer son investigation clinique ? On vous explique tout dans cet article.
Les bonnes pratiques de monitoring
Qu’est-ce que la surveillance d’une investigation clinique ? Qui est en charge de mettre en exécution le plan de surveillance ? Nos experts vous expliquent tout dans cet article dédié aux bonnes pratiques de monitoring.
Comment construire un partenariat avec sa CRO pour garantir le succès de son investigation clinique ?
Nos experts vous expliquent ici les points clés pour construire un partenariat avec sa CRO afin de garantir le succès de votre investigation clinique (ou stratégie clinique).
